De voormalige Little Mix-ster – die drie maanden geleden uit elkaar ging van haar verloofde Zion Foster – zorgde ervoor haar en haar gezicht niet te onthullen
jessy nelson heeft geleid tot geruchten dat ze weer aan het daten is na een dag te hebben genoten in een chic hotelspa met een mysterieuze man.
De voormalige Kleine mix ster – wie split van haar verloofde Zion Foster drie maanden geleden – ging op sociale media enkele kiekjes van haar reis delen, maar zorgde ervoor haar en iemands gezicht niet te onthullen.
In één handomdraai gaf de moeder van twee de fans een glimp van het zwembad met een indrukwekkend stenen middenstuk. Aan de rand van het zwembad was een man te zien, maar alleen zijn armen en benen waren zichtbaar. Jesy deelde nog een foto waarop ze te zien waren terwijl ze aan het genieten waren van cocktails.
Jesy en Zion kondigden hun verloving vorig jaar aan, maar in januari werd bevestigd dat ze uit elkaar gingen, slechts enkele weken nadat de zanger de fans had verteld dat bij hun tweeling een levensbedreigende aandoening was vastgesteld.
Jesy, 34, bevestigde dat de traumatische ervaring zijn tol eiste van hun relatie. Deze week zei ze: “We hebben zo’n traumatische ervaring meegemaakt en voor ons zijn onze meisjes onze belangrijkste prioriteit en onze belangrijkste focus.”
De zanger legde uit dat ze hun dochters “de meest positieve, gelukkige en opbeurende tijd en energie” wilden geven, maar de spanning beïnvloedde hun dynamiek. Ze voegde eraan toe: “De energie was niet goed tussen ons, wat begrijpelijk is.”
Ondanks hun scheiding blijft het voormalige echtpaar zich inzetten voor het co-ouderschap van hun dochters. Jesy vertelde de Daily Mail dat ze “nog steeds vrienden zijn en nog steeds verenigd” in het opvoeden van hun kinderen.
Jesy deelde onlangs dat haar meisjes meer tests zullen ondergaan tijdens hun gevecht met Spinale spieratrofie. Bij het tweetal werd de diagnose gesteld genetische neuromusculaire ziekte in januari, en ze is meedogenloos geweest in het vergroten van het bewustzijn over de aandoening die de spieren verzwakt door de motorische zenuwcellen in het ruggenmerg aan te tasten.
Het type dat de schattige peuters hebben, is het meest voorkomend en het ernstigst. Het betekent dat degenen die eraan lijden, inclusief Little Ocean en Story, een levensverwachting hebben die wordt geschat op minder dan twee jaar zonder medische tussenkomst. Nu de baby’s klaar waren voor meer tests, nam ze de tijd om te pronken met hun ongelooflijk groeiende krullen.
Jesy grapte dat ze door hun lange haar op een “Cabbage Patch-pop” leken, terwijl ze plezier had met haar meisjes voordat ze haar jongere fans precies liet zien wat ze bedoelde. Ze is in een goed humeur, en het is geen wonder waarom nadat ze positief nieuws had gekregen over haar campagne. De zanger vierde de ‘grote mijlpaal’ en zei dat ze ‘echt trots’ is op hoe ver het is gekomen.
‘Ik wilde hier alleen maar komen om wat informatie en nieuws te delen dat ik de afgelopen dagen heb gehoord’, zei ze. “Zoals jullie weten heb ik campagne gevoerd om te proberen SMA te krijgen als onderdeel van de screening van pasgeborenen hier in Engeland. Bij mijn meisjes werd de diagnose SMA Type 1 gesteld en helaas werden ze niet bij de geboorte getest omdat dit niet hier in Engeland was.
“Ze hebben nu besloten om dat in oktober uit te rollen zodat alle baby’s in Engeland bij de geboorte getest kunnen worden op SMA, wat absoluut ongelooflijk is. Ik weet dat het een heel groot moment is voor de SMA-gemeenschap, omdat dit al jaren aan de gang is om dit te laten slagen, dus ja, het is een heel trots moment.”
De Spiegel is ook campagne voeren om alle pasgeboren baby’s te laten testen voor SMA, zodat ze nieuwe behandelingen kunnen krijgen die effectief genezen – als ze bij de geboorte worden toegediend.
De ster vertelde ons na het nieuws: “Het is gewoon bitterzoet omdat we er nog niet helemaal zijn. Het is letterlijk een postcodeloterij, omdat het niet heel Engeland beslaat. Er zullen 163.000 baby’s zijn die niet worden gescreend – en dat zijn veel baby’s. Als je in een bepaald deel van het land woont, word je niet getest.”
“Er zijn echt levensveranderende behandelingen beschikbaar, dus geen enkele baby zou een experiment moeten zijn – laten zien wat het verschil is. Dit zou niet eens iets moeten zijn. Alle baby’s zouden getest moeten worden en alle baby’s zouden moeten leven.”
Er zijn nu drie behandelingen die de ziekte tegenhouden die momenteel wordt goedgekeurd NHS . De eerste Nusinersen, die de merknaam Spinraza heeft, wordt elke vier maanden rechtstreeks in het ruggenmerg geïnjecteerd en stimuleert het lichaam om meer SMN-eiwit aan te maken.
Evrysdi wordt levenslang elke dag als vloeistof ingenomen om de productie van het SMN-eiwit te verhogen. Zolgensma, een eenmalige infusie, brengt een gezonde kopie van het SMN1-gen naar de hersenen en zenuwcellen, waar het het SMN-eiwit aflevert. Deze behandelingen worden echter meestal te laat toegediend en kunnen de invaliditeit niet ongedaan maken zodra de zenuwbeschadiging is aangericht.
* Volg Mirror Celebs op Snapchat , Instagram , Twitteren , Facebook , YouTube En Draden .
