Sophie Cole zei dat haar ‘leven veranderde zoals ze het kende’ na een ‘aanval’ op een school – de vrouw lijdt nu aan een chronische aandoening die betekent dat ze ‘nooit pijnvrij zal zijn’
Een voormalige leraar met de “een van de meest pijnlijke voorwaarden bekend in de geneeskunde” beweerde dat haar afschuw begon na een aanval op school.
Sophie Cole, 32, zei dat haar is verteld dat ze “nooit pijnvrij zal zijn” vanwege haar chronische aandoening. De vrouw uit Cork, Ierlandzei dat ze vaak zoveel pijn heeft dat ze denkt dat haar hand in brand staat en last heeft van migraine als gevolg van de pijn.
Ze beweerde dat haar lijden voortkwam uit een aanval in 2022, toen ze zich op de grond leunde om wat gemorst water op te ruimen terwijl ze werkte als een Speciale behoeften docent.
De 32-jarige zei: “Ik knielde naast een kind, legde mijn hand op de tafel om mezelf in evenwicht te brengen, en toen ik dat deed, werd mijn hand vastgegrepen en tegen een stalen tafel gesmeten. Op dat moment veranderde mijn leven zoals ik het kende.”
LEES MEER: ‘Mijn man kreeg een Covid-vaccin en overleed 11 dagen later’LEES MEER: ‘Ik dacht dat mijn klachten van een burger kwamen, maar het was een tumor’
Na het incident, waarvoor ze het kind niet verantwoordelijk houdt, werd bij Sophie de diagnose gesteld Complex regionaal pijnsyndroom (CRPS), dat wordt beschouwd als een van de meest pijnlijke aandoeningen die de geneeskunde kent. Het scoort hoger dan de bevalling op de McGill-pijnschaal.
Sophie raakte permanent gehandicapt en zei dat ze niet meer kan autorijden of werken, en dat ze een groot deel van haar tijd door het land reist om verschillende landen te bezoeken. artsen en adviseurs in de hoop de pijn te verminderen. Er is haar verteld dat de aandoening zich door haar hele lichaam kan verspreiden.
De 32-jarige zei dat ze hevige pijn in haar hand heeft en zegt: “Het voelt alsof de hand in brand staat en tegelijkertijd wordt verscheurd door een kaasrasp. Ik controleer regelmatig of de hand er nog is, omdat het voelt alsof hij van mij afgebrand is.
“Dan is er een gevoel van elektrische schokken die door de arm schieten, evenals een zwaarte en doodsheid. Het constant lijden aan zoveel pijn veroorzaakt ook migraine. Er is mij verteld dat ik nooit vrij van pijn zal zijn.”
De financiële impact was ook aanzienlijk en Sophie moest haar werk opgeven en is nu afhankelijk van uitkeringen. Sophie zei dat het hartverscheurend was om de bevestiging te krijgen dat ze definitief arbeidsongeschikt is.
Ze voegde eraan toe: “Het is verwoestend om als dertiger een brief per post te ontvangen waarin staat dat je definitief arbeidsongeschikt bent. Maar ik blijf hoopvol dat er nieuwe behandelingen zullen worden ontwikkeld die kunnen helpen.”
De voormalige lerares zei dat ze verschillende soorten behandelingen had ondergaan, waaronder zenuwblokkades, zenuwverbrandingen, operaties, ruggenmergstimulatie en bloedplaatjesrijke plasmatransfusies.
Ze voegde eraan toe: “Er is geen remedie bekend, dus alles is vallen en opstaan. Ik heb talloze behandelingen en zenuwblokkades gehad, maar zoveel veroorzaakt alleen maar meer pijnlijke pijn. Elke operatie en procedure kan ervoor zorgen dat de pijn verder oplaait. Het is verschrikkelijk.”
Sophie onthulde dat ze een amputatie heeft overwogen, maar artsen zeggen dat dit misschien geen einde maakt aan de voortdurende fysieke pijn. Sophie ervaart ook secundaire symptomen, waaronder uitputting, hersenmist en posttraumatische stressstoornis. Ze heeft moeite om te slapen vanwege zowel de pijn als de PTSS, wat de dagelijkse tol van de aandoening nog vergroot.
Ondanks alles bereidt Sophie zich nu voor op een nieuw hoofdstuk, aangezien zij en echtgenoot Shane hun eerste kind verwachten, maar ook hier met problemen wordt geconfronteerd.
Sophie gebruikte regelmatig ketamine en opioïden om haar pijn te beheersen, maar moest ter voorbereiding op deze medicijnen stoppen zwangerschap – een proces dat een zorgvuldig uitgebalanceerde terugtrekking vereiste met aanhoudende hevige pijn.
Nu roept ze op tot betere ondersteuning voor leraren die werken met kinderen met speciale onderwijsbehoeften (SEND), zodat anderen niet met soortgelijke levensveranderende gevolgen te maken krijgen.
Sophie zei: “Het is heel belangrijk dat mensen begrijpen dat ik de leerling niet de schuld geef van wat mij is overkomen. En hoewel het verschrikkelijk was, ben ik niet de enige. Zesennegentig procent van de leraren op speciale scholen en klassen heeft te maken gehad met mishandeling. Het komt veel voor.
“Dit is waar ze dagelijks mee te maken hebben. De middelen zijn er niet, het personeel is er niet, de ondersteuning is er niet voor onze studenten. En dat is waarom we dit gedrag zien. Het enige dat deze aanvallen kan voorkomen is meer financiering en betere middelen.”
