Jesy Nelson lanceerde haar Prime Video-serie, maar kondigde ook een nieuwe eenmalige special aan, gericht op haar campagnewerk namens baby’s Ocean Jade en Story Monroe
Jesy Nelson maakt bovenop haar nieuwe tv-serie een extra documentaire – alles over haar campagne om pasgeborenen bij de geboorte te laten testen op Spinale Musculaire Atrofie. De voormalige Kleine mix ster en moeder van twee hebben enige tijd geleden officieel de opnames van haar Prime Video-serie afgerond, over haar carrière en moeder worden.
Maar ze besloot de camera’s te laten draaien nadat haar tweelingdochters Ocean Jade en Story Monroe Nelson-Foster waren gediagnosticeerd met SMA Type 1een zeldzame aandoening die spierverspilling veroorzaakt. Jesy vraagt Britse baby’s om bij de geboorte op SMA te worden gecontroleerd via een hielpriktest The Mirror heeft zich bij haar aangesloten bij deze campagnedat nu zal worden versterkt door een Prime-videoprogramma dat laat in het jaar uitkomt na de reis van de tweeling en Jesy’s oproep tot actie.
Bij de lancering van haar serie Life After Little Mix, die op 13 februari uitkomt, besprak Jesy de nieuwe extra show en haar hoop op verandering. Ze legde uit: “Ik hoop alleen maar dat mensen naar het volgende deel van de reis blijven kijken. Toen de meisjes hun diagnose kregen, besloten we dat we door wilden gaan met filmen. Hoe moeilijk het ook was, we hadden zoiets van: ‘Weet je wat? Er is een reden waarom jullie hier zijn, en we moeten het beste uit deze situatie halen’.
“Ik weet zeker dat jullie het weten, ik probeer het (SMA) onderdeel te laten maken van de hielpriktest. Dat is op dit moment mijn belangrijkste doel, naast het zorgen voor mijn mooie meisjes.
“Ik bedoel, ik heb het nog niet eens teruggezien, maar ik weet nu al dat het moeilijk gaat worden. Maar ik ben zo blij dat we alles hebben kunnen documenteren, omdat ik echt geloof dat we verandering gaan bewerkstelligen. Ik voel het bijvoorbeeld.”
“Ik vind het geweldig hoe toegewijd mensen zijn om het bewustzijn te verspreiden over alles wat ik heb meegemaakt en dit (nieuwe programma) gaat nog meer werpen.”
Vorige maand verscheen Jesy op Deze ochtend vorige maand en beloofde “van de daken te schreeuwen” om campagne te voeren voor verandering. Ze wil dat SMA deel uitmaakt van een NHS bloedtest die normaal gesproken wordt uitgevoerd als hij vijf dagen oud is, en momenteel wordt getest op 10 andere aandoeningen.
Tijdens haar screening in Londen gaf Jesy vandaag ook een korte update over de gezondheid van de tweeling, van wie ze eerder zei dat ze vanwege SMA misschien nooit zal kunnen lopen. Ze zei: “Ze zijn zo goed. Ze zijn de beste, weet je, ze doen hun best, en ze zijn gelukkig en ze lachen, en dat is alles wat ik kan vragen. Ik kan gewoon niet wachten om het ze te laten zien (tv-series) als ze ouder zijn en gewoon te zeggen: ‘Kijk wat je hebt gedaan, kijk eens hoe geweldig je bent’.”
De dappere tweeling heeft het tegen alle verwachtingen in al overleefd. Ze ontwikkelden het tweelingtransfusiesyndroom in de baarmoeder, wat fataal had kunnen zijn en artsen vertellen Jesy in de Prime Video Series dat er een kans van “90-95%” is dat beide baby’s het niet zullen overleven als ze niet dringend actie ondernemen.
Op aangrijpende wijze tijdens complicaties tijdens de zwangerschap zegt ze tegen de camera’s: ‘Ik kan me niet voorstellen dat ik deze baby’s niet zou krijgen.
“Het wordt steeds erger. Ik kan het niet, ik raak van streek. Mijn hersenen kunnen letterlijk niet berekenen dat ik deze baby’s niet heb gekregen, omdat het nu mijn kinderen zijn, en ik voelde ze schoppen. Het zijn goed gevormde kleine mensjes.”
*De serie Jesy Nelson: Life After Little Mix is vanaf 13 februari beschikbaar op Prime Video. Later in het jaar volgt er een eenmalige special. Voor meer informatie over Spinale Musculaire Atrofie kunt u terecht op: https://smauk.org.uk/
