De Amazon-serie volgt Jesy terwijl ze nadenkt over het leven sinds ze Little Mix verliet en moeder werd
Jesy Nelson barstte in tranen uit toen ze de hartverscheurende reden achter haar documentaire onthulde, die op 13 februari op Prime Video wordt gelanceerd. Kleine mix ster onthulde haar bij tweelingdochters was de diagnose SMA Type 1 gesteld, een zeldzame aandoening die spierverspilling veroorzaakt. De spiegel hebben zich bij Jesy aangesloten bij de oproep om alle Britse baby’s bij de geboorte op SMA te laten controleren.
Jesy Nelson: Life After Little Mix zal elke wending van de eerste onthullen X-factor ster zwangerschap en de moeilijke nasleep, die zag haar gescheiden van haar meisjesOcean Jade en Story Monroe, nadat ze waren geboren. Bij de tweeling van Jesy en Zion Foster werd in de baarmoeder de diagnose TTS (twin-to-twin transfusion syndrome) gesteld en werd met slechts 31 weken te vroeg geboren.
LEES MEER: Emotionele Jesy Nelson onthult wat ‘haar hart echt breekt’ aan SMA-testenLEES MEER: Jesy Nelson miste de geboorte van haar ‘kleine’ tweeling – ‘Alles is mij afgenomen’
Jesy zei zich openlijk tegen Jamie Laing op zijn Great Company-podcast en zei dat ze ‘zo dankbaar’ was dat ze de camera’s binnenliet om te filmen – omdat het haar dochters de komende jaren zal inspireren.
In tranen zei ze: “Ik voel me zo dankbaar, blij en trots dat ik de camera’s op dit moment heb binnengelaten. Er zal waarschijnlijk een dag komen waarop ze zullen zeggen: ‘Mama, ik denk niet dat ik dat kan.’ En ik zal de tv aanzetten, de documentaire afspelen en zeggen: ‘Ja, dat kan, want kijk wat je hebt gedaan.
“Ik ben zo blij dat ik ze dat kan laten zien. Ze hebben zoveel overwonnen en ze zijn zo klein. Ik denk: ‘Er is niets dat je niet kunt doen'”.
Jesy gaf ook toe dat ze er niet echt meer toe doet nu ze moeder is. Ze bracht vanwege hun toestand drie maanden in het ziekenhuis door voordat de baby’s zelfs maar geboren werden. Toen de baby’s arriveerden, werden ze verzorgd op een speciale neonatale zorgafdeling en moest Jesy in een apart ziekenhuis van hen worden opgenomen.
Hartverscheurend genoeg werd bij Jesy’s tweeling later de diagnose spinale spieratrofie type 1 gesteld, en dat werd pas laat vastgesteld.
Jesy zei tegen Jamie: “Ik heb het gevoel dat ik er niet echt meer toe doe, zoals zij, met mijn hele hart en ziel, en alsof ik er gewoon mee door moet gaan. Vroeger leken de dingen die nu zo belachelijk lijken voor mij dat ik me er altijd zorgen over maakte dat ik in bed zou zitten en zou huilen en medelijden met mezelf zou hebben, en dat ik dagen zou hebben waarop ik gewoon niet eens uit bed zou komen.”
Ze voegde eraan toe: “En nu heb ik geen keus om dat te doen, want ik moet er gewoon mee doorgaan. Het is rot. Het is echt verdomd rotzooi. Maar tegelijkertijd ben ik gewoon nog steeds zo gezegend omdat mijn meisjes dat zijn, ze zijn letterlijk bovenmenselijk, eerlijk gezegd, alsof ik naar ze kijk en elke dag zijn ze gelukkig, en ik denk: wat heb ik gecreëerd? De rotzooi die ze hebben moeten doorstaan, en ze zijn nog steeds blij en glimlachend, en ik denk dat dat ding me zelfs nog meer kracht geeft om te zeggen: ‘Wel, wat geeft mij de reden om verdrietig te zijn?’
Jesy legde uit dat spinale spieratrofie problemen kan veroorzaken met de spieren in het lichaam, die de ademhaling, het slikken en alles kunnen beïnvloeden. Zoals ze tragisch toegaf, konden kinderen met die diagnose zonder enige behandeling sterven vóór de leeftijd van twee jaar.
“Het is niet oké, maar het is wat het is, en ik moet het gewoon accepteren, en nu gewoon proberen het beste uit deze situatie te halen… En mijn meisjes zijn de sterkste, meest veerkrachtige baby’s en ik geloof echt dat ze alle verwachtingen zullen trotseren”, zei ze.
Jesy heeft het gevoel dat ze een wrede klap heeft gekregen, maar ze prees haar geweldige kinderen en zei dat ze zo dankbaar bleef dat ze elke dag ruzie hadden.
Ze herinnerde zich het verwoestende moment dat bij haar tweeling de diagnose werd gesteld. Ze was naar een geweest dokter wie zei dat haar tweeling tekenen van hypertonie vertoonde. Jesy legde uit: “Ik heb gegoogled, en het eerste dat naar voren komt als je Googlen hypertonie is SMA type één en er staat: Als u geen behandeling krijgt, zal uw baby niet ouder worden dan twee jaar.
“En ik herinner me gewoon dat ik het gevoel had, weet je, zoals in een film, wanneer heb je het gezien? Wanneer de persoon staat en de hele wereld draait om hen heen, en ze zeggen: zo voelde dat moment. En voordat ik zelfs maar las wat de symptomen waren, wist ik gewoon dat ze dat hadden.”
Ze voegde eraan toe: “De dokter heeft met ons gezoomd, en hij zei: dat ben ik, en uit de testresultaten blijkt dat ze SMA type één hebben. En ik zei: Oké, dus, dus waar ik op dat moment in zat, ik heb het gevoel dat ik al op dat punt was aangekomen dat ze het hadden, en op dat moment zeiden mijn hersenen: nou, nu moeten we ze gewoon de behandeling geven. Dus ik was de diagnose niet echt aan het verwerken.”
Jesy legde uit dat ze zich hulpeloos voelde en eerder had toegegeven dat ze “rouwde om een leven waarvan ik dacht dat ik het met mijn kinderen zou leiden”. SMA veroorzaakt slapheid in de ledematen, moeite met ademhalen en slikken, evenals vertraagde motorische vaardigheden. Jesy zei eerder dat haar leven op zijn kop staat en dat ze nu als verpleegster voor haar meisjes optreedt door “ze op beademingsmachines te zetten en dingen te doen die geen enkele moeder met hun kind zou moeten doen”.
Hartverscheurend gaf Jesy toe over hun diagnose: “Ik weet dat ik dankbaar moet zijn. Uiteindelijk zijn ze er nog steeds en dat is het belangrijkste. Ze hebben hun behandeling gehad. Ik geloof echt dat mijn meisjes de kansen zullen trotseren en met de juiste hulp zullen ze hiertegen vechten.”
Vóór 2019 haalden baby’s met SMA type 1 vaak hun tweede verjaardag niet, en baby’s met het mildere type 2 zouden nooit lopen, waardoor ze in een rolstoel moesten leven, maar ook meerdere operaties en luchtweginfecties moesten ondergaan. In de afgelopen vijf jaar zijn behandelingen goedgekeurd voor gebruik om de ziekte te stoppen.
De tests moeten echter binnen de eerste weken of zelfs dagen van het leven worden gestart. Baby’s in Groot-Brittannië worden niet getest op SMA, voor velen komt de diagnose hiervoor te laat. Campagnevoerders en senior experts dringen erop aan dat dit verandert.
De Spiegel is campagne voeren voor een eenvoudige cheque van £ 5 voor de toevoeging van SMA naar de NHS hielpriktest bij pasgeborenen – zodat baby’s kunnen worden behandeld en effectief genezen voordat onomkeerbare zenuwbeschadiging ontstaat in de eerste levensweken. De meeste ontwikkelde landen testen al bij de geboorte op SMA.
* Jesy Nelson: Leven na Little Mix. verschijnt op 13 februari op Prime Video.
Volg MirrorCelebs op Snapchat, Instagram, Twitteren, Facebook, YouTube En Draden.
