Jesy Nelson en Zion Foster beëindigden onlangs hun vierjarige relatie, slechts enkele weken nadat het echtpaar aankondigde dat bij hun tweelingdochters de diagnose SMA Type 1 was gesteld
jessy nelson En Zion Foster verdeeld vanwege de tol van de ‘traumatische ervaring’ waarbij hun tweelingbaby’s werden gediagnosticeerd met een zeldzame genetische aandoening, de eerstgenoemde Kleine mix ster heeft gezegd.
Het stel beëindigde onlangs hun vierjarige relatie slechts enkele maanden nadat ze verloofd waren. Dit kwam erna bij hun tweelingdochters was de diagnose SMA Type 1 gesteld, een zeldzame aandoening die spierverspilling veroorzaakt.
En het is als gevolg van deze spanning dat het paar uit elkaar is gegaan, heeft Jesy bevestigd. In een interview deze week zei de 34-jarige zanger: “We hebben zo’n traumatische ervaring meegemaakt en voor ons zijn onze meisjes onze belangrijkste prioriteit en onze belangrijkste focus.
“We willen hen de meest positieve, gelukkige en opbeurende tijd en energie geven en omdat we allebei zo’n traumatische ervaring hebben meegemaakt, was de energie niet goed tussen ons, wat begrijpelijk is. We zijn nog steeds vrienden en we zijn nog steeds verenigd in het co-ouderschap van onze dochters. Zij zijn onze belangrijkste focus, dat is alles wat we kunnen doen, de best mogelijke ouders zijn die we nu kunnen.”
LEES MEER: ‘Artsen dachten dat ik PDS en een urineweginfectie had, maar het was eigenlijk stadium 4-kanker’LEES MEER: ‘Niemand luisterde toen ik me zorgen maakte over mijn baby – en nu zou ze kunnen sterven’
Jesy, afkomstig uit Romford, Oost-Londen, vertelde de Dagelijkse post de dynamiek tussen zij en Zion, 27, veranderde en hun prioriteit ligt nu bij het co-ouderschap van hun dochters. Het volgt het ingewikkelde van Jesy zwangerschapwaarin ze ontdekte dat haar dochters een monochoriale diamniotische (MCDA) eeneiige tweeling waren en het tweelingtransfusiesyndroom (TTTS) hadden, een zeldzame aandoening waarbij beide baby’s een placenta delen.
De ster, die tot 2020 deel uitmaakte van Little Mix, was opgelucht toen ze gezond geboren werden, maar haar vreugde werd zes maanden later verbrijzeld toen de SMA-diagnose arriveerde. Sindsdien heeft de Mirror’s campagne voor elke pasgeborene een eenvoudige bloedtest van £ 5 laten ondergaan door de NHS om te detecteren voor SMA is in een stroomversnelling gekomen. De aandoening veroorzaakt progressieve spierzwakte en -verspilling.
In een gesprek met de Mail vervolgde Jesy: “Ik neem elke dag zoals hij komt, omdat ik op dit moment het gevoel heb dat dit, vooral met de diagnose van de meisjes, het enige is wat ik kan doen. Als ik te ver in de toekomst probeer te kijken, word ik gek. De meisjes doen het heel goed en ze zijn gelukkig, dat is alles wat ik echt kan vragen.”
Het uiteenvallen van Jesy voelt nog schrijnender aan in de aanloop naar de lancering van haar Prime Video-serie, Jesy Nelson: Life After Little Mix, waarin elke wending van de eerste wordt gedocumenteerd X-factor zwangerschap van de ster. Kijkers zullen de hechte band zien die Jesy ooit deelde met Zion, een R&B-zangeres, die ze enkele maanden voor hun breuk omschreef als haar ‘beste vriendin’.
