Een specifieke toewijzing van het medicijn Xanax, dat doorgaans wordt voorgeschreven voor de behandeling van geestelijke gezondheidsproblemen, waaronder angst- en paniekstoornissen, is teruggeroepen vanwege het potentieel van het product om nadelige gezondheidseffecten te veroorzaken.
Ambtenaren van de Amerikaanse Food and Drug Administration kondigde de vrijwillige terugroepactie van Xanax aanook bekend als alprazolam, gedistribueerd door de in West Virginia gevestigde distributeur Viatris Specialty LLC.
Viatris Inc., het moederbedrijf van de distributeur, reageerde niet op het verzoek van The Times om commentaar.
Xanax is een van de meest voorgeschreven medicijnen door artsen om gegeneraliseerde angst- en paniekstoornissen te behandelen, maar verslavingsdeskundigen zeggen dat het als een zeer verslavende stof wordt beschouwd, gezien de psychodynamische eigenschappen ervan, waaronder het creëren van gevoelens van euforie, volgens een rapport in de Nationale Bibliotheek voor Geneeskunde.
Het medicijn is over het algemeen veilig en nuttig als het wordt gebruikt zoals voorgeschreven, en het beoogde effect kan tot zes uur aanhouden, aldus de Amerikaanse verslavingscentra.
Viatris Specialty LLC. heeft volgens FDA-functionarissen eind vorige maand vrijwillig de terugroepactie voor zijn product geïnitieerd. Er zijn geen ziekten of verwondingen gemeld in verband met de stopgezette pillen.
Waarom deze specifieke toewijzing van Xanax werd teruggeroepen
De Xanax-tabletten werden onder een terugroepactie van klasse II geplaatst omdat het product niet voldeed aan de ontbindingsspecificaties, wat betekent dat dit niet het geval was ontbinden tegen een standaardtarief.
De classificatie waar de Xanax-tabletten onder vallen betekent dat gebruik of blootstelling aan het product tijdelijke of medisch omkeerbare nadelige gevolgen voor de gezondheid kan veroorzaken, volgens de FDA.
Details van de teruggeroepen receptpillen
Het teruggetrokken product is Xanax XR, tabletten met verlengde afgifte.
De tabletten zijn 3 milligram en er zitten 60 pillen in een flesje.
De productcode-informatie is “Lot #8177156” met een vervaldatum van 28 februari 2027. Deze informatie is te vinden op het pillenflesje.
Waar het product werd verkocht
De Xanax-tabletten werden landelijk verkocht.
Wat u moet doen als u een fles van de teruggeroepen Xanax heeft
Wanneer een voorgeschreven medicijn onder een terugroepactie van klasse II wordt geplaatst, wordt het doorgaans uit de schappen van winkels gehaald, maar ambtenaren zeggen dat patiënten en consumenten het medicijn kunnen blijven gebruiken, tenzij anders voorgeschreven door de FDA of het terugroepende bedrijf.
Noch de FDA, noch Viatris hebben verdere informatie verstrekt over het al dan niet stoppen van het gebruik van de Xanax-pillen.
FDA-functionarissen zeiden dat als u vragen of zorgen heeft over het teruggeroepen product, u uw arts of apotheker moet raadplegen.
“In sommige gevallen kan het stoppen van uw medicijn schadelijker zijn voor uw gezondheid dan doorgaan met het innemen van het teruggeroepen medicijn”, aldus de FDA.
