De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft een pilversie van het afslankmedicijn Wegovy goedgekeurd farmaceutische gigant Novo Nordisk.
Het is de eerste pil in zijn soort die goedkeuring heeft gekregen van de toezichthouder, en luidt een nieuw tijdperk in voor afslankmedicijnen.
De Deense makers van Wegovy, Novo Nordisk, zeiden dat de eenmaal daagse pil een “handige optie” was voor de injecteerbare pil. en zou hetzelfde gewichtsverlies opleveren als het schot. Het komt nadat Wegovy door de FDA specifiek was goedgekeurd voor gewichtsverlies.
Anderen, zoals Ozempic, dat vergelijkbare gewichtsverlieseffecten heeft, werden voornamelijk goedgekeurd voor de behandeling van type 2-diabetes.
De BBC heeft contact opgenomen met de FDA voor commentaar.
De Wegovy-pil liet tijdens de onderzoeken van Novo Nordisk een gemiddeld gewichtsverlies zien van 16,6%. zei de firma op maandag.
Een derde van de ongeveer 1.300 deelnemers ondervond 20% of meer gewichtsverlies in hetzelfde onderzoek, voegde het eraan toe.
De pil zal naar verwachting begin januari 2026 in de VS worden gelanceerd.
“Patiënten zullen een handige, eenmaal daagse pil krijgen die hen kan helpen evenveel gewicht te verliezen als de originele Wegovy-injectie”, zegt Mike Doustdar, CEO van het bedrijf.
De pilversie van Wegovy zou de omzet van Novo Nordisk een boost kunnen geven na een uitdagend jaar waarin de aandelen daalden nadat het bedrijf waarschuwde voor de winst.
Het bedrijf heeft op de afslankmarkt te maken gehad met hevige concurrentie van rivaliserende medicijnfabrikanten zoals Eli Lilly.
De aandelen van Novo Nordisk stegen na de aankondiging met bijna 10% in de handel buiten kantooruren in New York.
