Meld u aan voor De agendaHen’s nieuws- en politieknieuwsbrief, bezorgd op donderdag.
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) stuurde vorige week waarschuwingsbrieven naar een tiental fabrikanten en detailhandelaren van kistbinders, waarin zij beweerde dat de bindmiddelen niet waren geregistreerd als medische hulpmiddelen, wat in strijd is met de federale wetgeving.
De brieven werden gezamenlijk uitgegeven op 16 december en twee dagen later aangekondigd tijdens een persconferentie van het Department of Health and Human Services (HHS) waar HHS-secretaris Robert F. Kennedy Jr. aankondigde voorstellen voor nieuwe regels die tot doel hebben zorgverleners ervan te weerhouden genderbevestigende medische zorg aan te bieden. In de brieven werd beweerd dat fabrikanten van borst binders – die transgender mannen en sommige niet-binaire mensen gewoonlijk gebruiken om hun borst plat te maken en dysforie te verlichten – hadden hun producten niet geregistreerd als medische hulpmiddelen van klasse I bij de FDA, waarmee ze de vereisten voor het bijhouden van gegevens van de Food, Drug, and Cosmetic Act hadden overtreden.
“Uw bedrijf moet onmiddellijk actie ondernemen om eventuele schendingen aan te pakken die in deze brief zijn geïdentificeerd”, luidde de standaardtekst van de brieven. “Als deze kwestie niet adequaat wordt aangepakt, kan dit ertoe leiden dat de FDA zonder verdere kennisgeving regelgevende maatregelen initieert. Deze acties omvatten, maar zijn niet beperkt tot, inbeslagname en gerechtelijk bevel.”
De tien ringbandfabrikanten waarop de FDA-brieven zich richtten waren FLAVNT, The Fluxion, For Them, gc2b, GenderBender, ShapeShifter Apparel, TomboyX, TOMSCOUT, TransGuy Supply en UNTAG. Er werden ook nog twee brieven gestuurd naar online retailers Early to Bed en Passional Boutique, waarin ze werden beschuldigd van het overtreden van de handelswetten tussen staten door het verkopen van ringbanden die door een of meer van de tien fabrikanten waren gemaakt. Hen heeft een aantal van de getroffen bedrijven een e-mail gestuurd voor commentaar, maar kreeg op het moment van schrijven geen antwoord.
Tijdens de persconferentie van vorige week zei FDA-commissaris Marty Makary beweerde dat de merken zich schuldig maakten aan “illegale marketing van borstbinders voor kinderen, met als doel genderdysforie te behandelen.”
“Het pushen van de transgenderideologie bij kinderen is roofzuchtig, het is verkeerd en het moet stoppen”, zei Makary. MS NU.
Makary heeft geen bewijs aangevoerd dat een van de merken hun ringbanden op de markt brengt voor kinderen; Hen vond geen dergelijke marketingkopie die de bewering van Makary ondersteunde op de websites van de merken. Conservatieven beweren dat al jaren discussies over genderidentiteit alleen zijn schadelijk voor kinderen, en hun retoriek is in de loop van de tijd geëscaleerd; tijdens de HHS-persconferentie, beheerder van Centers for Medicare en Medicaid Services Dr. Mehmet Oz heeft dit ten onrechte beweerd dat transjongeren regelmatig vaginoplastieken en phalloplasties ondergaan die tot $150.000 kunnen kosten; in feite zijn de overgrote meerderheid van de geslachtsbevestigende operaties die bij minderjarigen worden uitgevoerd borstverkleiningsprocedures aangeboden aan cisgenderjongens.
