EEN TIENER met het meest harige gezicht ter wereld heeft de verrassende voordelen van zijn unieke uiterlijk onthuld die hem tot wereldwijde bekendheid hebben gebracht.
Ruim 95 procent van Het gezicht van Lalit Patidar is bedekt met dikke, bossige haar vanwege een één-op-een-miljard ‘weerwolfsyndroom’ dat hem dwong een reeks pestkoppen uit zijn kindertijd te overwinnen voordat hij zijn droombaan kreeg.
Lalit, 19, vertelde The Sun: “Voor mij is anders zijn een deel van mijn identiteit. Het maakt mij uniek.
“Zelfs in een menigte van duizenden of miljoenen mensen val ik op.”
Zijn ongelooflijk zeldzame aandoening, hypertrichose of weerwolfsyndroom genoemd, zorgt ervoor dat er een abnormale hoeveelheid haar op zijn gezicht groeit.
Sinds de Middeleeuwen hebben slechts 50 mensen ooit last gehad van hypertrichose – waardoor Lalit een van de zeldzaamst uitziende mensen ter wereld is.
lees meer bij unieke mensen
“Ik zie het als iets dat mij speciaal maakt, en het is een deel geworden van wie ik ben”, voegde hij eraan toe.
Hij wilde als kind aanvankelijk politieagent worden, maar leeft nu het goede leven als influencer.
Lalit, uit de centrale staat Madhya Pradesh Indiëheeft 268.000 volgers Instagram en 106.000 abonnees YouTube.
Hij deelt video’s van zijn dagelijkse leven en reizen, inclusief regelmatige clips waarin hij zijn gezicht laat trimmen.
De tiener krijgt regelmatig een knipbeurt om zijn steeds groter wordende lokken het hoofd te bieden, maar omdat het haar op zijn gezicht net zo dik is als op zijn kruin, moet hij een schaar gebruiken in plaats van een scheermes.
Achter zijn oren, op zijn kin en rond zijn neus groeit het haar het snelst.
Ook op zijn nek, rug en benen groeit snel haar.
Zijn nieuwe bekendheid op sociale media heeft “veel nieuwe kansen geopend”, waarbij hij vorig jaar zelfs naar Milaan werd gevlogen voor een recordreis.
Tijdens de Italiaanse vlucht bleek dat hij 201,72 haren per vierkante centimeter op zijn hoofd en gezicht had. Guinness Wereldrecords.
Ze verklaarden Lalit officieel als de meest harige man ter wereld, gebaseerd op de indrukwekkende cijfers.
Lalit noemde de prestatie een “trots moment”.
Hij voegde eraan toe: “Een van mijn gelukkigste momenten was toen ik er naartoe reisde Italië voor de eerste keer.
“Het was de eerste keer dat ik in een vliegtuig zat en ik had het gevoel dat mijn droom om de wereld rond te reizen werkelijkheid begon te worden.
“Het was een heel bijzonder moment voor mij en ik kan niet volledig in woorden beschrijven hoe ik me voelde.”
Maar zijn unieke huidskleur heeft enkele nadelen.
Lalit geeft toe dat zijn toestand verschillende problemen veroorzaakt die zijn dagelijks leven zwaarder maken dan dat van de gemiddelde persoon.
Hij zei: “Soms kan het haar simpele dingen moeilijker maken.
“Het kan bijvoorbeeld invloed hebben op het eten, het helder zien en soms zelfs goed horen.
“Dit zijn kleine uitdagingen in het dagelijks leven, maar ik heb geleerd hoe ik ermee om kan gaan.”
Als jonge schooljongen moest Lalit wel geconfronteerd met meedogenloos pesten door klasgenoten.
Pestkoppen gooiden stenen naar hem en noemden hem uit vanwege zijn haar, herinnert hij zich.
Hij zei: „Toen ik voor het eerst naar school ging, waren veel kinderen bang voor mij of lachten mij uit.
“Ik voelde me er destijds slecht door. Maar naarmate de tijd verstreek, maakte ik vrienden, en met de steun van mijn vrienden.” familiewerd ik sterker en zelfverzekerder.”
De dappere tiener voegde eraan toe: “Ik wil soms een operatie ondergaan om overtollig haar kwijt te raken, omdat ik met iedereen vrienden wil zijn.
“Maar ik kan er niet zoveel aan doen.”
Het bracht zowel artsen als verpleegsters in verwarring, aangezien het syndroom nog nooit eerder was gezien in de plaats waar zij woonden.
Lalit heeft te horen gekregen dat hij nooit van de weerwolflook af zal komen waar hij dol op is geworden, omdat er geen remedie is.
“In de loop van de tijd is de perceptie van mensen enorm veranderd”, legt hij uit.
“Vroeger begrepen veel mensen mijn toestand niet en reageerden met angst of grappen, maar nu, dankzij sociale media en bewustwording, begrijpen en respecteren meer mensen mij.
“Veel mensen steunen mij en zien mij als een inspiratiebron. Mensen die anders zijn, mogen trots op zichzelf zijn.”
“Uniek zijn is geen zwakte, het is je identiteit. Dit is wie ik ben, en daar ben ik trots op.”
Wat is hypertrichose of weerwolfsyndroom?
HYPERTRICHOSE, bekend als ‘weerwolfsyndroom’, is een zeldzame aandoening die overal op het lichaam van een persoon overmatige haargroei veroorzaakt.
Het kan zowel vrouwen als mannen treffen, waarbij het abnormale haar een heel gebied of slechts kleine plekken kan bedekken.
Hypertrichose kan bij de geboorte optreden of zich in de loop van de tijd ontwikkelen.
De oorzaken van hypertrichose zijn nog niet goed bekend, hoewel er een vorm van de ziekte bestaat die vaak in families voorkomt.
Congenitale hypertrichose kan worden veroorzaakt door reactivering van genen die de haargroei veroorzaken.
Het lijkt erop dat de evolutie de genen heeft uitgeschakeld die overmatig haar bij mensen veroorzaken, omdat het geen enkele waarde had.
Door een fout die nog steeds geen bekende oorzaak heeft, lijken deze haargroeigenen ‘aan te zetten’ terwijl een baby zich nog in de baarmoeder bevindt. Gezondheidslijn En MedischNieuwsVandaag.
Wanneer het op latere leeftijd optreedt, kan dit te wijten zijn aan ondervoeding, eetstoornissen, medicijnen, kanker of een auto-immuunziekte.
Voor hypertrichose bestaat geen geneesmiddel of een bekend preventief middel.
Het risico op bepaalde vormen van verworven hypertrichose kan worden verlaagd door bepaalde medicijnen, zoals minoxidil, te vermijden.
De behandeling van hypertrichose omvat het verwijderen van haar via een verscheidenheid aan kortetermijnmethoden, waaronder scheren, chemisch epileren, harsen, epileren en haarbleken.
Langetermijnoplossingen omvatten elektrolyse en laserchirurgie.
