Zangeres Jesy Nelson heeft een lieve video gedeeld van haar tweelingdochters, Ocean en Story, hand in hand, slechts enkele dagen nadat ze vertelde dat cruciale medische apparatuur samen met haar auto was gestolen
jessy nelson heeft een schattige video gedeeld van haar tweelingdochters. De zangeres onthulde in januari dat bij haar twee dochters, Ocean en Story, negen maanden oud, de diagnose Spinal Muscular Atrofy Type 1 was gesteld, een zeldzame aandoening die de spieren aantast.
Sinds de tweeling hun diagnose kreeg, zanger Jesy heeft onvermoeibaar campagne gevoerd voor de NHS om testen op pasgeborenen voor SMA1 in te voeren, waarin ze uitlegt dat haar dochters niet kunnen lopen omdat ze in een later stadium de diagnose krijgen. Jesy’s dochters hebben 24 uur per dag zorg nodig. Eerder deze maand, haar auto werd, samen met essentiële medische apparatuur, van haar oprit gestolen.
Tegenwoordig is de zangeres die bekendheid verwierf als een kwart van Kleine mix deelde een filmpje van haar kleine meisjes die hand in hand op de grond lagen. De twee peuters droegen bijpassende gele outfits, versierd met citroenen, terwijl ze genoten van het warmere weer.
Bij de ondertiteling van haar upload schreef Jesy: “Mijn hele hart en ziel” bij de video, waarin een voice-over te horen was die vroeg wat iemand voor de kost doet. “Ik hou van mijn kinderen, ik hou van hun moeder, om de een of andere reden is er iets belangrijkers dan dat”, voegde de voice-over eraan toe.
Haar post, die duizenden keren geliked werd, werd al snel overspoeld met berichten van beroemde vrienden en fans. Zanger Whigfield schreef: “Ze zijn zo mooi.” Liefde Eiland Shaughna Phillips toegevoegd: “kostbare engelen.”
Eén fan zei: “Lieve hemelse vader, blijf voor deze prachtige baby’s zorgen en zegenen, in Jezus’ naam, amen.” “Mooie meiden, ik vind het geweldig om deze Jesy te zien,” merkte een seconde op. Eerder deze maand loofde Jesy een beloning van £10.000 uit voor de teruggave van de medische apparatuur, die was gestolen.
Ze vroeg iedereen met informatie om contact met haar of de politie op te nemen, want “Ik heb zoveel ziekenhuisapparatuur van mijn meisjes in die auto dat het echt nodig is.” Ze voegde eraan toe dat de auto op 19 april om 03.00 uur in de buurt van Chelmsford voor het laatst werd opgehaald en een beloning van 10.000 euro uitloofde voor degene die hem helpt hem terug te vinden.
De zanger onlangs vierde een ‘belangrijke mijlpaal’ en zei dat ze ‘echt trots’ is op hoe ver het is gekomen. ‘Ik wilde hier alleen maar komen om wat informatie en nieuws te delen dat ik de afgelopen dagen heb gehoord’, zei ze. “Zoals je weet heb ik campagne gevoerd om te proberen SMA te krijgen als onderdeel van de screening van pasgeborenen hier in Engeland. Bij mijn meisjes werd de diagnose SMA Type 1 gesteld, en helaas werden ze niet bij de geboorte getest omdat het hier niet in Engeland was.
“Ze hebben nu besloten om dat in oktober uit te rollen zodat alle baby’s in Engeland bij de geboorte getest kunnen worden op SMA, wat absoluut ongelooflijk is. Ik weet dat het een heel groot moment is voor de SMA-gemeenschap, omdat dit al jaren aan de gang is om dit door te krijgen, dus ja, het is een heel trots moment.”
De Spiegel is ook campagne voeren om alle pasgeboren baby’s te laten testen voor SMA, zodat ze nieuwe behandelingen kunnen krijgen die effectief genezen, als ze bij de geboorte worden toegediend.
De ster vertelde ons na het nieuws: “Het is gewoon bitterzoet omdat we er nog niet helemaal zijn. Het is letterlijk een postcodeloterij omdat het niet heel Engeland beslaat. Er zullen 163.000 baby’s zijn die niet worden gescreend – en dat zijn veel baby’s. Als je in een bepaald deel van het land woont, word je niet getest.
“Er zijn echt levensveranderende behandelingen beschikbaar, dus geen enkele baby zou een experiment moeten zijn – laten zien wat het verschil is. Dit zou niet eens iets moeten zijn. Alle baby’s zouden getest moeten worden, en alle baby’s zouden moeten leven.”
Er zijn nu drie behandelingen die de voortgang van de ziekte tegenhouden, momenteel goedgekeurd op de NHS. De eerste Nusinersen, die de merknaam Spinraza heeft, wordt elke vier maanden rechtstreeks in het ruggenmerg geïnjecteerd en stimuleert het lichaam om meer SMN-eiwit aan te maken.
Vind je dit verhaal leuk? Voor meer van het laatste showbizznieuws en roddels kun je Mirror Celebs volgen TikTok , Snapchat , Instagram , Twitteren , Facebook , YouTube En Draden .
