Het Amerikaanse voedsel en Geneesmiddelenadministratie op woensdag goedgekeurd een nieuwe zwaarlijvigheidspil genaamd Foundayo. De pil, eenmaal daags ingenomen, is gemaakt door farmaceutisch bedrijf Eli Lilly, dat ook de populaire afslankinjectie Zepbound produceert.
Foundayo is een soort medicijn dat bekend staat als een GLP-1een categorie waartoe ook rivalen Ozempic en Wegovy behoren. Deze medicijnen bootsen een natuurlijk voorkomend hormoon in het lichaam na dat de bloedsuikerspiegel reguleert, de spijsvertering vertraagt en een gevoel van volheid naar de hersenen signaleert.
Het is nu de tweede GLP-1-pil voor gewichtsverlies op de markt. In december Novo Nordisk goedkeuring van de FDA gekregen voor zijn pilvorm van Wegovy. De originele versie van Wegovy van het bedrijf is een wekelijkse injectable. Terwijl de Wegovy-pil ’s ochtends op een lege maag moet worden ingenomen, zegt Lilly dat Foundayo op elk moment van de dag kan worden ingenomen zonder beperkingen op het gebied van voedsel of water.
Omdat er veel vraag is naar injecteerbare GLP-1-geneesmiddelen, zijn farmaceutische bedrijven dat ook geweest racen om afslankpillen te ontwikkelenwat voor sommige patiënten de voorkeur zou kunnen hebben en mogelijk de markt voor GLP-1’s zou kunnen vergroten. Pillen zijn ook gemakkelijker te vervaardigen dan injecteerbare medicijnen, waardoor patiënten voortdurend toegang kunnen krijgen. GLP-1-medicijnen hadden een ernstig tekort van eind 2022 tot begin 2025 omdat de vraag de productiecapaciteit overtrof.
“Naast het aanbod en de betaalbaarheid is een van de grotere obstakels voor adoptie het feit dat sommige patiënten gewoon geen injectie willen nemen”, zegt Ken Custer, executive vice president van Eli Lilly. “Dat zou kunnen zijn omdat het een naald is, maar het kan ook zo zijn dat een injectie voor hen betekent dat hun toestand ernstiger is dan ze op dat moment denken. Voor patiënten die aan de slag willen met hun gewichtsbeheersingstraject, is een pil misschien een gemakkelijkere plek om te beginnen.”
Net als injecteerbare GLP-1’s begint Foundayo met een lage dosis en wordt deze geleidelijk verhoogd om misselijkheid, braken en diarree die bij deze geneesmiddelen kunnen optreden, te minimaliseren.
In een klinische proef verloren personen die gedurende 18 maanden de hoogste dosis Foundayo gebruikten gemiddeld 27 pond, of 12,4 procent van hun lichaamsgewicht gedurende 18 maanden. Degenen die een placebo gebruikten, verloren in dezelfde tijd slechts 2 pond, of minder dan 1 procent van hun lichaamsgewicht. Lilly’s tirzepatide, het actieve ingrediënt in de injectables Mounjaro en Zepbound, heeft een gewichtsvermindering van meer dan 20 procent laten zien.
Voor de Wegovy-pil van Novo Nordisk bereikten de studiedeelnemers een gemiddeld gewichtsverlies van 13,6 procent in 16 maanden. Er zijn geen onderlinge onderzoeken geweest waarin de werkzaamheid van Foundayo en de Wegovy-pil werden vergeleken.
Eli Lilly deed dat een studie uitvoeren om erachter te komen wat er gebeurt als mensen overstappen van een injecteerbaar GLP-1-medicijn naar Foundayo en ontdekten dat het mensen hielp het grootste deel van hun gewichtsverlies te behouden. Degenen die overstapten op de pil van injecteerbare Wegovy wonnen een gemiddeld verschil van 2 pond, terwijl degenen die overstapten op Foundayo van Zepbound gemiddeld 11 pond wonnen. Het actieve ingrediënt in Foundayo, orforglipron, wordt ook onderzocht als een mogelijke behandeling voor diabetes type 2, obstructieve slaapapneu, kniepijn bij artrose en andere aandoeningen.
Foundayo is nu beschikbaar via het direct-to-consumer platform LillyDirect, met verzending vanaf 6 april. Eli Lilly zegt dat Foundayo kort daarna breder beschikbaar zal zijn bij Amerikaanse apotheken en telezorgaanbieders. De pil was opgenomen in een deal van november 2025 die via het TrumpRx-platform zou worden aangeboden.
In haar aankondiging op woensdag zei de FDA dat het Foundayo in slechts 50 dagen heeft beoordeeld als onderdeel van een nieuw pilotprogramma bedoeld om de goedkeuring te bespoedigen van geneesmiddelen die aansluiten bij de nationale gezondheidsprioriteiten. De goedkeuring van nieuwe geneesmiddelen duurt doorgaans zes tot tien maanden.
